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        廣東省科學技術廳關于征求2021年度廣東省重點領域研發計劃“精密儀器設備” 重點專項申報指南意見的通告

        時間:2021-05-07 13:57 瀏覽:757

        各有關單位:

          為深入貫徹《廣東省人民政府關于培育發展戰略性支柱產業集群和戰略性新興產業集群的意見》《廣東省培育精密儀器設備戰略性新興產業集群行動計劃(2021-2025年)》等文件精神,加強精密儀器設備領域關鍵核心技術攻關,促進原創性、自主可控的儀器設備研制開發和產業化,擬啟動廣東省重點領域研發計劃“精密儀器設備”重點專項。按照《廣東省重點領域研發計劃實施方案》要求,結合我省在半導體制造、生物醫療、科學測試分析等領域已有基礎,經前期調研、專家論證,形成了《2021年度廣東省重點領域研發計劃“精密儀器設備”重點專項申報指南(征求意見稿)》。

          為提高項目組織的公平性、科學性和精準性,現將申報指南(征求意見稿)向社會公開征求意見,歡迎相關科研單位提出進一步優化完善的意見建議。有關意見建議請按照附件2格式要求填寫,并以單位名義于2021年5月8日前通過本網站提交。我廳將會同有關部門、專業機構和領域專家,認真研究反饋的意見建議,進一步優化完善指南內容并適時向社會發布。對征集到的意見建議以適當方式統一反饋。

          聯系人:張子良、路智林

          電 話:020-83163450、83163889

          廣東省科學技術廳

          2021年4月29日


          2021 年度廣東省重點領域研發計劃“精密儀器設備”重點專項申報指南

          (征求意見稿)

          為貫徹落實《廣東省人民政府關于培育發展戰略性支柱產業集群和戰略性新興產業集群的意見》《廣東省培育精密儀器設備戰略性新興產業集群行動計劃(2021-2025 年)》《廣東省重點領域研發計劃實施方案》等文件精神,圍繞國家重大科技戰略和廣東產業發展需求,加強精密儀器設備領域關鍵核心技術攻關,促進原創性、自主可控的儀器設備研制開發和產業化,我省擬啟動實施“精密儀器設備”重點專項。

          本專項 2021 年度共部署 4 個專題,包括 16 個方向,項目實施周期一般為 3 年左右。專題下每個方向原則上支持 1 個項目,對評審結果相近且技術路線明顯不同的同一方向可酌情支持2 項。同等條件下優先立項省市聯合支持的項目。鼓勵產學研用聯合申報,鼓勵企業牽頭承擔項目。一般每個項目下設課題數不超過 6個,參研單位總數不超過 8 個。項目驗收時,目標產品應通過第三方測試和可靠性測試,技術就緒度提高 3 級以上;核心關鍵部件、技術、軟件實現自主可控,關鍵考核指標需提供第三方測試報告。


          專題一、半導體制造(專題編號:20210001)

          方向 1.1 高精度亞微米無掩膜數字光刻機

          研究內容:針對微細加工領域對高效率、高靈活性、亞微米分辨率的加工技術的要求,開發無掩膜數字光刻機的研制,研究超越衍射極限的亞微米光刻實現原理,突破紫外高均勻度曝光光源、高精度自動對準與聚焦、超精密運動控制等關鍵技術;開發無掩膜高速曝光圖像發生器、自動聚焦模塊、壓電驅動超精密大行程工件臺等關鍵部件;開發全自動曝光圖像分割與曝光控制上位機軟件;研制亞微米無掩膜數字光刻機,并進行應用示范和產業化推廣。

          考核指標:完成跨尺度亞微米無掩膜數字光刻機研制,紫外曝光光源:輸出光功率大于 1 W/cm2,光照強度均勻度大于 90%, 工作壽命>10,000 h;超精密壓電驅動工件臺:XY 行程 100 mm, 重復定位精度±50 nm;系統光刻參數:套刻精度優于 500 nm,最小曝光線寬 300 nm,寫場拼接精度±50 nm,最高產能優于 300mm2/min,支持 256 級灰度光刻。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥2000 小時,技術就緒度不低于 8 級,形成批量生產能力, 驗收時銷售量不少于 3 臺。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 5 件。

          方向 1.2 OLED 宏量噴印同步實時觀測與分析裝置

          研究內容:針對超高分辨率 OLED 顯示面板噴印制造過程中對宏量高速微液滴噴射與非穩態撞擊、宏量子像素點打印/固化缺陷同步實時觀測與分析的需求,研究宏量微液滴高動態實時觀測與捕捉、微液滴撞擊像素槽的均勻成膜過程捕獲與分析、宏量子像素點的打印/固化缺陷檢測與分析等關鍵技術,研制超高分辨率OLED 宏量噴印同步實時觀測與分析裝置,開發相關軟件和數據庫并進行應用驗證,最終實現產業化推廣。

          考核指標:實時捕捉、觀測百兆級宏量微液滴的體積、速度、輪廓和軌跡,單個噴頭檢測時間≤30 min;可觀測分析多液滴非穩態連續撞擊子像素槽的成膜過程;面板缺陷:點、線缺陷漏檢率≤0.5%,MURA 檢出率≥85%;可檢測基板尺寸≤200×200 mm。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 7級。牽頭或參與制定國家標準或團體標準(含規范)不少于 2 件,在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 3 件。

          方向 1.3 超分辨率激光暗場成像缺陷檢測設備

          研究內容:針對復雜圖形晶圓的超分辨率激光暗場成像缺陷檢測設備的工業需求及國產設備技術空白的矛盾,開展復雜圖形晶圓的超分辨率激光暗場成像缺陷檢測設備的關鍵技術與核心部件研發,包括大功率深紫外激光器技術、深紫外多通道激光線掃描技術、深紫外多通道超分辨率成像技術、深紫外偏振與空間濾波技術、深紫外高量子效率成像探測技術、高速高精度晶圓運動位移臺、高速圖像數據處理與自動缺陷識別分類技術等,獲得實現工程化與產業化的效果。

          考核指標:目標檢測設備最高靈敏度≤40 納米;針對 300mm 晶圓實現:產率≥10 片晶圓/h;圖像處理速度≥10 千兆像素/h; 缺陷捕獲率≥80%,致命缺陷捕獲率≥90%,缺陷誤檢率≤10%; 正常運行時間(Uptime)≥90%;平均恢復時間(MTTR)≤6 小時。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥500 小時,技術就緒度不低于 8 級,在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,驗收時銷售量不少于 2 臺。獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 8 件。


          專題二、生命醫學(專題編號:20210002)

          方向 2.1 片上流式細胞分析分選儀

          研究內容:針對生物醫學研究和臨床診療需求,開展基于微流控芯片的流式細胞儀和特定細胞分選技術研究,突破三維流體動力聚焦、微流體單細胞分選、高效片上細胞富集與無標記回收、單細胞熒光檢測等關鍵技術;搭建流式細胞熒光檢測平臺,實現單細胞熒光信號準確解算;研發三維流式單細胞成像技術,獲取高速流動的單細胞多色熒光圖像;研發微流體芯片單細胞分選器, 滿足循環腫瘤細胞的高通量篩選與富集;開展微流體流式細胞儀工程化研發并應用示范。為臨床診斷和病理分析提供新的手段和設備,為高通量藥物篩選和細胞生物學研究提供先進平臺。

          考核指標:微流體芯片和相應的檢測平臺能夠實現不低于3m/s 的檢測流速、104 個 cell/秒的檢測通量和 2000 cell/秒的分選通量;流式熒光光譜檢測能夠在 400~900 nm 的熒光范圍內實現10~20 nm 的熒光分辨率;單細胞熒光圖像檢測不少于 3 色熒光、不低于 2μm 的空間分辨率;循環腫瘤細胞分選通量不低于 5 mL/h, 回收率不低于 80%。項目完成時目標儀器電子系統平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 8 級。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 3 件。

          方向 2.2 國產化人工心肺機

          研究內容:針對常規生命支持無效的各種急性循環和(或) 呼吸衰竭、心胸外科手術輔助、單純輔助呼吸等領域心肺功能支持的需求,開展人工心肺機及其耗材的研究,突破人工心肺機主機小型化、集成化和智能化技術、插管技術、高生物相容性涂層、血液氧合和離心血泵技術,開發具有自主知識產權、質量穩定可靠、核心部件高國產化的人工心肺機及其耗材,實現離心血泵、膜肺耗材等的國產化。開展工程化開發、應用示范和產業化推廣。

          考核指標:離心泵、膜肺耗材集成溫度、血壓、血氧飽和度傳感器,主機可監測和記錄動/靜脈血溫、壓力、微小氣泡、流量和氧飽和度、血紅蛋白含量和紅細胞壓積生理參數,具有冗余控制系統或手動驅動緊急模式;離心泵預充量 15~30 mL,最大流量≥7L/min,最大轉速≥6000rpm,最大壓力≥500 mmHg,使用時效≥14 天;氧合器最大流量≥7L/min,預充量≤300mL,氧合膜面積≥1.8m2,變溫膜面積≥0.3 m2,氧遷移率≥270 mL/min,二氧化碳遷移率≥240 mL/min,變溫效率 40%~75%,使用時效≥14 天。項目完成時目標儀器實現關鍵核心部件自主可控,擁有自主知識產權,平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 8 級,并申請國家醫療器械注冊認證。形成批量生產能力,在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 2 件。

          方向 2.3 高效結核分枝桿菌表型檢測系統

          研究內容:針對臨床檢驗、藥物研發、疫苗研發中結核分枝桿菌表型快速檢測的需求,突破高精度液體轉移、高靈敏信號探測技術等技術,開發高效結核分枝桿菌表型檢測儀器、軟件和數據庫。開展結核分枝桿菌表型檢測系統的工程化開發,儀器試劑系統應用示范和產業化推廣。為抗結核藥物的高效表型篩選提供先進平臺,也為臨床快速結核藥敏檢測提供先進的裝備。

          考核指標:結核分枝桿菌表型快速檢出時間≤48 h;檢測靈敏度小于 500 個結核分枝桿菌/mL;表型分析能力:一個反應板可實現 6 種 8 個濃度一線藥物檢測、單次容納兩個檢測板;拓展能力: 開放型,建立的表型檢測系統可用于其他抗菌藥物的篩選;項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 8 級。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 2 件。

          方向 2.4 智能胃部膠囊影像自檢系統的研制

          研究內容:針對胃癌篩查防控的重大需求,突破膠囊胃鏡與移動智能終端連接的技術屏障及巨量檢查圖片人工閱片的效能瓶頸,以現有膠囊內窺鏡為基礎,研發可連接移動智能終端的新型膠囊胃鏡系統,建立大規模標準化胃鏡圖像數據庫,研發上消化道解剖部位路標體系及病變類型的智能分類與辨識模型和算法, 實現胃部覆蓋部位的智能描繪及病變的智能識別,形成一套無需醫生干預的智能膠囊胃鏡影像自檢系統,實現胃部影像智能自檢為胃癌早診,篩查提供創新解決方案。

          考核指標:膠囊胃鏡拍攝分辨率不小于 480×480 像素點,拍攝頻率不小于 2 幀/秒,移動智能終端接收的無線信號強度不低于-42dbm,接收圖片幀率不低于 2fps。建立標準化胃鏡圖片數據庫, 圖片數量大于 1000 萬張,精標注典型病變與解剖部位圖片數量大于 10 萬張,胃部腫瘤性病變識別準確率高于 95%,實現無人干預的人工智能全自動閱片。項目完成時目標儀器技術就緒度不低于 8 級,申請國家醫療器械注冊認證。獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 3 件。


          專題三、科學測試分析(專題編號:20210003)

          方向 3.1 高分辨率低壓冷凍透射電鏡

          研究內容:針對我國生命醫學領域研究對冷凍電鏡高度依賴進口的現狀,開展 100 千伏場發射冷凍透射電子顯微鏡研究,突破 100 千伏場發射電子槍、超高穩定加速電壓發生器、大范圍平行光照明、恒定功率磁透鏡、低加速電壓下高性能高靈敏度探測相機的國產化自主研發等關鍵技術,開發場發射冷凍電子透射顯微鏡智能控制系統和高通量自動化數據收集軟件。開展基于自主研發技術和系統的工程化和產業化。

          考核指標:整機自主研發占比>90%。其中加速電壓 100 kV, 電壓偏移率≤8 ppm;肖特基場發射電子槍,電子束流 5 pA~20 nA;四級聚光鏡平行光照明系統;物鏡球差≤2 mm,色差≤2 mm; 成像點分辨率優于 3.8 埃,信息極限優于 2 埃;放大倍數:10~120 萬倍;冷凍樣品自動上樣系統,樣品臺溫度 90K,溫度漂移≤1K; 2k×2k 雜合像素直接電子探測系統;全數字化操作和控制系統。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥5000 小時,技術就緒度不低于 8 級,在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 2 件。

          方向 3.2 微觀結構原位表征譜儀

          研究內容:針對先進材料制備中原子尺度微觀結構原位表征的需求,開展 X 射線吸收精細結構 (XAFS) 譜學方法研究,突破基于低發射度電子束 X 射線源、光路調制、信號探測和自動化控制等關鍵技術,研制關鍵部件完全自主可控的高通量、能量大范圍連續可調的實驗室用 XAFS 譜儀、軟件和數據庫。開展 XAFS 工程化開發,應用示范和產業化推廣。

          考核指標:X 射線源功率≥10W;能量范圍 5~12keV;能量分辨率≤2′10-4;通量≥1010phs/s;單譜測試時間 20min(透射模式)或≤60min(熒光模式);可分析實際樣品(待測金屬含量: 透射模式 5~100wt.%;熒光模式 0.1~5wt.%)數據范圍為近邊譜和擴展邊譜(最大 k 值≥14)。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥800 小時,技術就緒度不低于 8 級。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 3 件。

          方向 3.3 電感耦合等離子體質譜儀

          研究內容:針對環境地質、食品科學、冶金材料和生理醫學領域復雜基體中痕量多元素同步精準定性定量檢測需求,開展電感耦合等離子體四極桿質譜儀(ICP-MS)關鍵技術研究,突破 ICP 離子源接口干擾、離子高效傳輸、元素定性定量檢測、樣品自動化處理與分析等關鍵技術,開發抗污染型離子源接口、離子偏轉器、碰撞反應池、快速前處理及分析系統等 ICP-MS 關鍵零部件, 研制電感耦合等離子體四極桿質譜儀,并開展應用示范和產業化推廣。

          考核指標:研制出電感耦合等離子體四極桿質譜儀,質量范圍優于 2 amu~255 amu;質量軸穩定性≤ 0.05 amu/24h;分辨率0.6 amu~0.8 amu;檢出限:Be < 1 ppt,In < 0.4 ppt,Bi < 0.4 ppt; 靈敏度:Be > 15M cps/ppm,In > 200M cps/ppm,Bi > 100M cps/ppm;短期穩定性(RSD)< 2%;長期穩定性(RSD)<3%; 動態范圍 1010。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥2000 小時,技術就緒度不低于 8 級;形成批量生產能力,驗收時銷售量不少于 2 臺。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 4 件。

          方向 3.4 微波等離子體質譜儀

          研究內容:針對電子信息、新材料和生物醫藥的超痕量元素分析需求,開展高功率微波等離子體質譜儀關鍵技術研究,突破穩定高效的微波電離、高靈敏四極桿質量分析、弱信號采集與干擾校正等關鍵技術;開發微波等離子體源、四極桿質量分析器、微弱信號采集與處理系統等關鍵部件;開發質譜干擾校正模型及樣品分析方法;研制高功率微波等離子體質譜儀,并進行應用示范和產業化推廣。

          考核指標:研制出可用氮氣(空氣)作為工作氣體的高功率微波等離子體質譜儀,微波工作頻率 2450 ± 50 MHz;微波等離子體源功率≥800W;穩定性 0.1%~0.5%?;w干擾:氧化物離子產率≤3.0%;雙電荷離子產率≤3%;質量數范圍:2 amu~255 amu;質量分辨率<0.8 amu(10%峰高處)。檢測器:大于 8 個數量級的分析動態范圍;元素檢出限:9Be≤30 ng/L, 115In≤10 ng/L, 209Bi≤10 ng/L,對鹵素檢出限:35Cl<1μg/L;質量穩定性≤±0.05u, 短期穩定性≤3.0%,長期穩定性≤5.0%。使用氮氣及空氣作為放電氣體。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥3000 小時,技術就緒度不低于 8 級,制訂發布團體及以上標準不少于 2 件,形成批量生產能力,驗收時銷售量不少于 3 臺,并實現車載可移動監測應用。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 5 件。


          專題四、計測與電測(專題編號:20210004)

          方向 4.1 超高靈敏極弱磁測量裝置

          研究內容:針對對臨床診斷和治療的機理研究及其定量評價方法的儀器裝備需求,開展量子極弱磁測量技術研究,突破超高靈敏原子磁強計和高性能低噪聲磁屏蔽等關鍵技術,研制出具有超高靈敏度的極弱磁測量儀器、軟件和數據庫,關鍵部件和軟件實現自主可控和國產化,開展儀器的工程化開發,并完成應用示范。

          考核指標:研制出超高靈敏極弱磁測量裝置,其中磁強計探頭數量≥128 個,探頭靈敏度優于 7fT/Hz1/2,裝置磁場測量空間分辨率優于 10 mm,時間分辨率優于 10 ms。研制出高性能磁屏蔽房,中心剩磁<10 nT?;诔哽`敏極弱磁測量裝置及高性能磁屏蔽房,開展可應用中醫藥的機理和效應研究,出具相應的研究報告。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 7 級,申請國家醫療器械注冊。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 7 件。

          方向 4.2 醫療用流量、差壓、氧氣傳感器

          研究內容:針對病毒性肺部感染、肺內氣體交換功能衰竭, 心胸外科手術輔助、單純輔助呼吸等領域心肺腦復蘇的呼吸支持, 開展有創、無創醫療呼吸機核心高精度流量、差壓和氧氣檢測傳感器的研究,突破 ANSYS 有限元仿真技術、原子層沉積(ALD) 技術與深反應離子刻蝕(DRIE)技術,開發具有自主知識產權、質量穩定可靠的高精度國產化流量、差壓和氧氣檢測傳感器,并進行工程化開發、應用示范和產業化推廣。

          考核指標:研制出醫療用流量傳感器、差壓傳感器與氧氣傳感器。(1)流量傳感器,測量范圍:-200~+200L/min,工作溫度: 0~+50℃,精度:±1.5%(典型值),重復性:±0.5%(典型值);(2)差壓傳感器,測量范圍:-500~500 Pa (-2~2 inH2O),工作溫度:-10℃~+60℃,溫度補償范圍:0℃~+50℃,精度:3%(讀 數),重復性:0.5%(讀數)。(3)氧氣傳感器,測量范圍:0~ 100 Vol.% O2,溫度補償:<2% O2 當量(0℃~40℃),響應時間:<12 s 至最大值的 90%,工作溫度范圍:-10℃~+60℃。項目完成時目標儀器技術就緒度不低于 8 級;形成批量生產能力,驗收時銷售基于流量、差壓、氧氣傳感器生產的醫療設備不少于 500臺。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 2 件。

          方向 4.3 核電廠高精度中子通量監測儀

          研究內容:針對第三代核電站反應堆中子通量測量的需求, 解決反應堆事故工況高 γ 環境下中子信號有效甄別和超高倍數電荷放大器的穩定性與快響應要求矛盾的科學問題,研制具備自主知識產權、質量穩定可靠、核心部件國產化的核安全級寬量程中子通量監測儀,開發裂變室探測器組件、電子學處理部件及相關軟件,實現反應堆中子通量實時、準確測量,并確保在事故后的連續監測。并開展工程化開發、應用示范及產業推廣。

          考核指標:中子通量測量范圍為 1.0×101n?cm-2?s-1~1.0×1010 n?cm-2?s-1;裂變室探測器熱中子靈敏度≥0.3c?s-1/n?cm-2?s-1,滿足K1 類鑒定要求;電子學處理部件測量誤差≤2%,滿足 K3 類鑒定要求。具有良好的 n/γ 甄別能力,滿足現場應用的需求。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 8級,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 3 件。

          方向 4.4 無標記活體顯微成像儀器

          研究內容:針對細胞學、病理學、精準醫療等領域對器官、組織、細胞精細結構動態變化及生命信息傳遞過程實時動態觀測的需求,開展超分辨無標記活體顯微成像技術及儀器研究,突破多偏振態照明諧波顯微成像、二次諧波/三次諧波/雙光子/超聲等多模態顯微圖像融合與三維重構、混合介質折射率失配像差智能校正、三維快速掃描動態協同運動控制等關鍵技術,開發超分辨無標記活體顯微鏡產品及相關軟件和數據庫,開展工程化開發、應用示范和產業化推廣,實現在細胞學、病理學、藥理學、精準醫療等領域的應用。

          考核指標:橫向分辨率(光學)優于 200nm,縱向分辨率(光學)優于 400nm,探測深度(光學)>1mm;空間分辨率(超聲) 優于 10μm,探測深度(超聲)>10mm;時間分辨率≥30 幀/秒(2D),時間分辨率≥8 幀/秒(3D);擁有二次諧波、三次諧波、雙光子、超聲等成像模式;可實現自適應像差補償和智能校正;可實現定量偏振分解分析和深度學習訓練預測。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,技術就緒度不低于 8 級,牽頭或參與制定國家標準或團體標準(含規范)不少于 2 件,并形成批量生產能力。在 2 家以上單位得到示范應用并提供應用報告,獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 5 件。

          方向 4.5 水質綜合毒性生物監測儀器

          研究內容:針對水環境毒性應急檢測和在線監測需求,開展基于電化學活性微生物的反向電子過程檢測水質綜合毒性研究, 突破微生物胞外電子傳遞功能蛋白快速表達、生物電信號原位多級放大、生物毒性快速傳感、假陰性有機負荷掩蔽信號智能識別等關鍵技術,實現微量毒性污染物快速準確識別,開展生物傳感器、生物電采集系統、控制系統、算法軟件、整機集成的工程化開發,針對不同生物毒性檢測場景,研制便攜式水質毒性快速檢測裝備和小型原位在線式水質急性毒性檢測裝備;通過對多種類型地表水體水質綜合毒性長期在線實時監測,在水環境監測領域形成應用示范,進行水質綜合毒性生物監測儀產業化推廣。

          考核指標:研制小型原位在線和微型便攜兩種基于電化學活性微生物的水質綜合毒性生物監測儀各一套,毒性響應時間≤5 min;分別針對重金屬類毒性污染物、酚類毒性污染物和氯類毒性污染物,構建不少于 3 種可檢測微克級別污染物的電化學活性微生物(群);典型無機污染物 Cd(II)和 Pb(II)的檢測限達到 0.05 mg/L,典型有機污染物鹽酸金霉素和阿維菌素的檢測限達到 0.05 mg/L,預警信號/噪聲信號比大于 3;整機核心部件自主研發率大于 90%。項目完成時目標儀器平均故障間隔時間≥1000 小時,維護周期大于三個月,技術就緒度不低于 8 級,在 2 個以上的飲用水源地開展應用與示范驗證。獲得國際或國家核心技術發明專利授權不少于 1 件,聯合制訂地方或者團體標準或規范不少于 2 件。


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