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        當前位置:項目申報 > 廣東省重點領域研發計劃“生物安全技術”重點專項

        申報已結束廣東省重點領域研發計劃“生物安全技術”重點專項

        為全面貫徹落實黨的十九大和習近平總書記關于加強關鍵核心技術攻關的系列重要講話精神,按照省委省政府關于科技創新的相關部署,根據《廣東省重點領域研發計劃實施方案》,現啟動2021年度廣東省重點領域研發計劃“生物安全技術”重點專項項目申報工作。本專項設置4個專題,共14個研究方向。最高資助1000萬元。

        發布時間:2021-04-14 | 省級 技術創新 資金+政策 關注

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        • 項目介紹
        • 歷年申報通知

          一、申報要求

          (一) 項目申報單位(包括企業、科研院所、高校、其他事業單位和行業組織等)應注重產學研結合、整合省內外優勢資源;同時應注重優選合作單位,原則上同一項目牽頭單位與參與單位總數不超過10家(含)。

          申報單位為省外地區的,項目評審與廣東省內單位平等對待,港澳地區高校院所按照《廣東省科學技術廳 廣東省財政廳關于香港特別行政區、澳門特別行政區高等院校和科研機構參與廣東省財政科技計劃(專項、基金等)組織實施的若干規定(試行)》(粵科規范字〔2019〕1號)文件精神納入相應范圍。省外單位牽頭申報的,經競爭性評審,擇優納入科技計劃項目庫管理。入庫項目在滿足科研機構、科研活動、主要團隊到廣東落地,且項目知識產權在廣東申報、項目成果在廣東轉化等條件后,給予立項支持。

          (二) 項目申報單位應在該領域具有顯著優勢,具備較強的研究開發實力或資源整合能力,承擔項目的核心研究組織任務。對企業牽頭或國家、省實驗室(含分中心)牽頭申報的項目,優先予以支持。

          (三) 項目申報單位應認真做好經費預算,按實申報,且應符合申報指南有關要求。申報項目必須有自籌經費投入,企業牽頭申報的,項目總投入中自籌經費原則上不少于70%;非企業牽頭申報的,項目總投入中自籌經費原則上不少于50%。在財政資金分配方面,牽頭單位原則上應分配最大的資金份額。

          (四) 省重點領域研發計劃申報單位總體不受在研項目數的限項申報約束,但不鼓勵同一研究團隊或同一單位分散力量,在申報同一專題時,同一研究團隊原則上只允許牽頭1項或參與1項,同一法人單位原則上只允許牽頭及參與不超過3項,否則納入科研誠信記錄并進行相應處理。

          (五) 項目負責人應起到統籌領導作用,能實質性參與項目的研究開發或組織實施,防止出現拉本領域高端知名專家掛名現象。

          (六) 項目內容須真實可信,不得夸大自身實力與技術、經濟指標。各申報單位須對申報材料的真實性負責,申報單位和推薦單位要落實《關于進一步加強科研誠信建設的若干意見》(廳字〔2018〕23號)要求,加強對申報材料審核把關,杜絕夸大不實,甚至弄虛作假。各申報單位、項目負責人須簽署《申報材料真實性承諾函》(模板可在陽光政務平臺系統下載,須加蓋單位公章)。項目一經立項,技術、產品、經濟等考核指標無正當理由不予修改調整。

          (七) 有以下情形之一的項目負責人或申報單位不得進行申報或通過資格審查:

          1.項目負責人有廣東省級科技計劃項目3項以上(含3項)未完成結題或有項目逾期一年未結題(平臺類、普惠性政策類、后補助類項目除外);

          2.項目負責人有在研廣東省重大科技專項項目、重點領域研發計劃項目未完成驗收結題(此類情形下該負責人還可作為參與人員參與項目團隊);

          3.在省級財政專項資金審計、檢查過程中發現重大違規行為;

          4.同一項目通過變換課題名稱等方式進行多頭或重復申報;

          5.項目主要內容已由該單位單獨或聯合其他單位申報并已獲得省科技計劃立項;

          6.省內單位項目未經科技主管部門組織推薦;

          7.有尚在懲戒執行期內的科研嚴重失信行為記錄和相關社會領域信用“黑名單”記錄;

          8.違背科研倫理道德。

          (八) 申報項目還須符合申報指南各專題方向的具體申報條件。

          (九)涉及采集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳資源科研活動,需向科技部“中國人類遺傳資源管理辦公室”申請行政審批的項目,申報時須提供《廣東省科技計劃項目人類遺傳資源活動承諾函》(以下簡稱“人遺承諾函”,申報時須將項目負責人簽名,牽頭單位、參與單位加蓋公章的承諾函作為項目附件上傳)。


          二、項目內容

          專題一:高等級生物安全實驗室智能化設施設備研制(20211101)

          方向 1:高等級生物安全實驗室智能機器人系統的研制

          (一) 研究內容。

          針對高等級生物安全實驗室環境的危險性,研究機器人環境感知技術、機械手爪作業技術、多機械臂協同作業系統、 多智能體協同控制技術和仿生示教方法,開發對樣本轉運、樣本檢測、高致病性病原微生物培養、污物收集和轉運以及實驗室局部環境高效消毒的智能化無人化機器人系統;建立實驗室無人化協同作業及監控系統。

          (二) 考核指標。

          1. 研制出具有自主知識產權、可實現樣本轉運、污物收集和轉運及室內局部環境高效消毒的智能移動作業機器人 1 套,要求智能移動作業機器人自主移動定位精度≤1 cm,具備對作業環境智能感知能力,支持作業操作仿生示教,產品通過 CR 認證或CE 認證。

          2. 研制出具有自主知識產權、可實現樣本檢測和高致病性病原微生物培養的智能化生物安全柜樣機 1 套,搭載的機械臂有效負載≥5 kg,重復定位精度為±0.03 mm,末端速度≥2.0 m/s,支持對不同類型樣本智能感知,支持作業操作仿生示教,且智能生物安全柜自動化流程符合實驗室及樣本作業操作規范、GB 19489-2008《實驗室生物安全通用要求》、對應病原體的特定檢測流程規范及標準,并通過第三方檢測。

          3. 研制出實驗室無人化協同作業及監控系統 1 套,符合SN/T 3901-2014 《生物安全柜使用和管理規范》和 RB/T 199-2015《實驗室設備生物安全性能評價技術規范》相關標準,并通過第三方檢測。

          4. 機器人通過第三方專業檢測機構安全分析評估、可靠性驗證以及性能測試,并提供檢測報告。

          5. 機器人消毒效果滿足實驗室消毒等級要求,符合《消毒技術規范》,并通過第三方檢測。

          6. 申請發明專利≥4 項;申請軟件著作權≥5 項;制訂企業/行業標準≥2 項。

          (三) 申報要求。

          1. 企業牽頭申報,鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內,且成果需應用于省內高等級生物安全實驗室。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 1000 萬元左右。


          方向 2:高等級生物安全實驗室活毒廢水、固體廢棄物無害化處理關鍵技術及裝備研制

          (一) 研究內容。

          構建高等級生物安全實驗室活毒廢水和固體廢棄物風 險因子評估、預測模型,研發風險因子檢測方法、檢測試劑及設備;研制活毒廢水收集、儲存和快速安全處理的新型設備與系統;研制運行安全、滅菌可靠的大動物尸體和固體廢 棄物處理設備。

          (二) 考核指標。

          1. 制定高等級生物安全實驗室活毒廢水的生物風險因子評估方法1項,建立生物風險因子預測模型以及消殺致死積溫與活性污染物存活率相關性模型各1個;研發水中活毒濃度在線監測裝置和配套試劑盒1套,檢測病毒種類10種以上(包括高致病性病毒3種以上)。

          2. 研制具有自主知識產權、適用于三級和四級生物安全實驗室的多級活毒廢水快速安全處理設備與系統1套,符合GB19489-2008《實驗室生物安全通用要求》。

          3. 研制適用于高等級生物安全實驗室的大動物(牛、馬等)尸體和固體廢棄物處理設備 1 套,符合GB19489-2008《實驗室生物安全通用要求》。

          4. 制訂廣東省高等級生物安全實驗室活毒廢水和固體廢棄物無害化處理新標準各 1 項。

          5. 實現以上無害化處理裝備的國產化和推廣應用。

          6. 申請發明專利≥3項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內,且成果需應用于省內高等級生物安全實驗室。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 800 萬元左右。


          專題二: 重大病毒性傳染病防控技術與產品研發(20211102)

          方向 1:多重核酸檢測便攜式設備及配套試劑的研制

          (一) 研究內容。

          針對呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的病毒性傳染病,研發小型便攜式多重核酸檢測設備及配套檢測試劑, 突破檢測靈敏度、特異性、檢測時長、儀器重量等核心技術難點。

          (二) 考核指標。

          1. 開發小型便攜式多重核酸檢測設備 1 臺,儀器溫度控制精度可達±1℃以內,可同時檢測 8 個或以上樣本,儀器重量不超過 5 kg,檢測時長(從樣品加入到結果檢出)≤30 min, 使用環境無 PCR 實驗室分區要求,獲得醫療器械注冊證 1 個。

          2. 開發病原體多重檢測試劑盒 3~4 個,每個試劑盒檢測病原體 5 種以上,檢測下限≤500 拷貝/毫升,檢出率(靈敏度)≥95%,特異性≥99%,可檢測多種樣本類型(包括但不限于口咽拭子、痰液、血液、尿液等),獲得醫療器械注冊證 1~2 個。

          3. 申請發明專利≥2 項。

          (三) 申報要求。

          1. 企業牽頭申報,鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 項目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數據,需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的有關規定執行。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 1000 萬元左右。


          方向 2:高通量全自動核酸檢測裝備的研發

          (一) 研究內容。

          研發檢測病原微生物的高通量全自動檢測系統,開展多種樣本前處理、病原核酸提取以及核酸檢測技術的研究,實現“樣本進,結果出”的全自動化核酸檢測操作;研發配套的 LIMS 和自動化報告系統;研發配套的病原微生物核酸提取試劑盒;研究病原樣本處理過程中防交叉污染方案,包括儀器內部空氣潔凈系統設計、局部氣流和壓力控制、樣本處理耗材選用等,并應用于臨床檢測。

          (二) 考核指標。

          1. 實現樣本前處理、核酸提取、體系配置、擴增檢測的全流程自動化,整個檢測周期<4 h;實現樣本管自動開關蓋功能,避免操作員接觸樣本,兼容樣本管類型≥3 種;實現單臺機器檢測通量根據實際需求可調,且檢測通量≥2000 樣本/ 天,單輪通量為 96-384 個樣本;樣本處理程序軟件實現可靈活調控,同時滿足單個樣本檢測和多個樣本檢測功能的需求。 具有樣本、試劑及耗材信息管理系統,實現整個實驗過程的信息追溯。

          2. 與核酸檢測試劑盒配套使用,系統檢測下限 150 拷貝/ 毫升,檢出率(靈敏度)≥95%,特異性≥99%。

          3. 儀器具備全外排系統以及滅菌功能,送風與排風系統均過濾,對≥0.3μm 的顆粒過濾效率>99.97%。

          4. 獲得醫療器械注冊證≥1 個,申請發明專利≥5 項。

          5. 實現銷售收入累計≥2000 萬元。

          (三) 申報要求。

          1. 企業牽頭申報,鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 項目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數據,需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的有關規定執行。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 1000 萬元左右。


          方向 3:人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫的建立及評估應用

          (一) 研究內容。

          針對呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的人類病毒性傳染病,收集保存易感模式小鼠資源;篩選驗證與病毒結合的受體及相關功能蛋白,利用基因編輯技術構建病毒感染新型模式小鼠;利用收集及研發的模式小鼠開展藥物和疫苗驗證;建立相應模式小鼠資源開發、保種、復蘇和快速繁育技術,形成人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫,為人類病毒性傳染病致病機制研究以及新藥和疫苗研發提供標準化、規?;哪J絼游?。

          (二) 考核指標。

          1. 收集保存 50 種以上能有效感染呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液病毒(含新型冠狀病毒、H7N9 等 5 種以上高致病性病毒)的模式小鼠,建立、完善人類病毒性傳染病模式 小鼠相關的生理生化、病理特征及免疫學檢測等表型分析技術指標。

          2. 完成高致病性傳染病病毒結合的受體及相關功能蛋白篩選,構建具有自主知識產權的 5 種以上高致病性病毒感染模式小鼠,并經過 3 家單位驗證應用。

          3. 利用收集或研發的模式小鼠開展藥物和疫苗驗證,完成 5 項以上人類病毒性傳染病藥物和疫苗有效性評價標準報批稿。

          4. 建立人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫,開展模式小鼠保種、復蘇、快速繁育等技術研究,資源庫和相應技術體系達到“平戰結合”的防疫要求。

          (三) 申報要求。

          1.鼓勵產學研聯合申報。項目申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2.人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫是廣東省科研用公共資源庫,建成后有關資源需向社會開放使用。

          3.涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 1000 萬元左右。


          方向 4:人類病毒性傳染病疫苗遞送系統及佐劑研發

          (一) 研究內容。

          針對呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的人類病 毒性傳染病,根據其病原學致病機理,研發疫苗新型遞送系統,并開展臨床前安全性評價;研發新型免疫佐劑,并開展 臨床前安全性評價。

          (二) 考核指標。

          1. 突破疫苗新型遞送系統關鍵技術,獲得新型疫苗遞送系統 1 種以上,完成臨床前安全性評價,獲得臨床批件。

          2. 獲得新型免疫佐劑 1 種以上,完成臨床前安全性評價, 獲得臨床批件。

          (三) 申報要求。

          1. 企業牽頭申報,鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          3. 項目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數據,需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的有關規定執行。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1-2 項,每項支持 1000 萬元左右。


          方向 5:新一代智能化病毒性傳染病監測預警及物聯網系統研發

          (一) 研究內容。

          系統性整合呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液傳播等病毒性傳染病數據,研究新發突發病毒性傳染病預警模型關鍵指標和流行規律分析方法,構建新發突發病毒性傳染病智能化監測預警系統。

          針對病毒性傳染病生物樣本運輸的安全風險,研發符合國家標準、適用于不同場景的生物安全樣品轉運箱,利用 5G 技術和智能化物聯網系統實現傳染病生物樣本采集、運輸、保存全流程的實時化、信息化監管,并制定關鍵技術標準操作規程,進行推廣應用。

          (二) 考核指標。

          1. 整合 10 種以上專病數據,研發新發突發病毒性傳染病智能化監測預警系統 1 套,并整合不同部門相關大數據,建立新發突發病毒性傳染病傳播風險的預警模型 2~3 個。

          2. 提出新發突發病毒性傳染病防控策略及風險評估報告3 份以上,為政府職能部門的重大公共衛生決策提供咨詢。

          3. 研發適合不同場景、不同運輸目的、符合國家“三防兩 耐”標準的生物樣本轉運箱 2 套(包括普通生物樣本和高致病性生物樣本的轉運箱),并制訂生物安全樣品轉運箱行業標準 1 個;構建智能化物聯網系統 1 套,實現樣本運輸過程的實時全流程監控。

          4. 制定轉運箱、運輸車、采集運輸人員的設施設備運轉維護和應急處置等關鍵技術方案 1 套、標準操作規程 1 套。

          5. 以上系統、設備及標準操作規程須在省內 CDC 或相關醫院進行推廣應用。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 項目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數據,需按照《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》的有關規定執行。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 800 萬元左右。


          專題三:防范外來物種入侵(20211103)

          方向 1:境外輸入水生動物病原微生物風險防控關鍵技術研究

          (一) 研究內容。

          針對野生捕撈、極地開發、科普觀賞水生動物及產品進口貿易增多帶來的病原微生物入侵風險,開展相關病原微生物種類篩查、鑒定以及傳入風險評估、早期預警、追蹤監測技術與產品研究,并開展應用示范。

          (二)考核指標。

          1. 建立至少 20 種、10000 株境外輸入水生動物病原微生物資源庫 1 個,包含風險識別數據庫、基因組信息庫、特征性代謝產物庫和分子溯源數據庫;構建境外輸入水生動物及產品攜帶病原微生物預警與追蹤監測系統 1 套。

          2. 明確境外輸入水生動物及產品攜帶病原微生物的類型、來源等特性,揭示新型冠狀病毒等 20 種以上病原微生物在冷鏈和其它運輸過程的傳染源及傳播擴散機制,形成對應的風險評估報告及防控策略,供行業主管部門決策參考。

          3. 針對上述已鑒定的 20 種以上高風險微生物,每種微生物開發 2 種以上快速精準檢測技術和試劑盒并制定相應的檢測規程。

          4. 研究成果在廣州、深圳、拱北等轄區 5 個以上口岸開展應用示范。

          5. 申請發明專利≥6 項;制訂行業標準≥1 項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 500 萬元左右。


          方向 2:重要外來蟲媒生物防控關鍵技術研究

          (一) 研究內容。

          以粵港澳重要蟲媒生物為研究對象,開展粵港澳地區重要外來蟲媒生物及其攜帶病原體本底調查,研究主要外來蟲媒生物及其攜帶病原體風險評估、早期預警、擴散阻截、追蹤監測和生態修復調控的新技術、新方法和新產品并開展應用示范。

          (二) 考核指標。

          1. 探明粵港澳重要外來蟲媒生物及其攜帶病原體的構成、分布及流行情況,建立 10 種以上重要外來蟲媒的生物資源庫 1 個,研發新型高效的擴散阻截技術 2 套以上。

          2. 揭示外來蟲媒攜帶的主要病原譜,獲得已知和未知病原體 50 種、基因組信息 2000 條以上,開展外來蟲媒生物傳播的重大傳染病、動物疫病及人獸共患病監測并建立風險預警可視化系統 1 個。

          3. 以上技術和可視化系統須在省內CDC、口岸檢驗檢疫部門或動物疫病預防控制部門應用示范;撰寫防控策略報告1~2 份,供衛生健康部門、農業農村部門、林業部門和海關等行業主管部門決策參考。

          4. 申請發明專利≥3 項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 500 萬元左右。


          專題四:人類遺傳資源與生物資源安全保障(20211104)

          方向 1:廣東省野生動物資源保護及其疫病監測預警技術研究

          (一) 研究內容。

          構建廣東省野生動物及其攜帶病原微生物本底資源庫,開展野生動物攜帶病原體快速篩查、跨物種傳播規律、風險評估及重要疫源疫病監測預警研究。

          (二) 考核指標。

          1. 全面系統調查廣東省野生動物尤其是關鍵病媒野生動物類群(如蝙蝠、鼠類、鳥類、昆蟲等)現狀,收集 2000份以上病媒野生動物樣本及 10000 份以上珍稀野生動物生物樣本,形成 2 份以上重要類群的區系和分布格局調查報告, 建立廣東省珍稀野生動物及關鍵病媒野生動物樣本及信息數據庫(包括野生動物自然宿主類群—病原體本底數據庫)。

          2. 建立 3 種以上通用及特異性的野生動物病原核酸檢測方法,檢測病原種類 10 種以上。

          3. 獲得至少 4 類宿主動物(如蝙蝠、鼠、鳥、昆蟲等) 及其攜帶的病原體全基因組數據 30 種、600 條以上。

          4. 開發廣東省野生動物疫源疫病監測預警系統 1 套。

          5. 申請發明專利≥5 項,出版專著≥3 本,申請軟件著作權≥1 項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報需覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。申報單位應具有動物資源調查、保護及監測方面的研究基礎和優勢。

          2. 項目所有數據庫需向科技主管部門和行業主管部門開放。

          3. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          4. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          5. 項目應遵守《中華人民共和國野生動物保護法》及相關法律法規的有關規定。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 500 萬元左右。


          方向 2:廣東省重要戰略野生植物資源保護及利用

          (一) 研究內容。

          開展廣東省重要戰略野生植物資源本底信息研究和評估(包括物種組成、生存狀況、蘊藏量等),探索建立廣東省重要戰略野生植物種質資源庫,研究廣東省受滅絕和流失威脅(包括極危、瀕危和易危)野生植物物種保護和利用、植被生態恢復和保護利用等技術。

          (二) 考核指標。

          1. 建立廣東省野生植物紅色名錄和重要戰略野生植物資源名錄及種質資源樣本庫和數據庫,儲備 3000 種以上廣東省重要戰略野生植物種質資源。

          2. 研發 10 種以上受滅絕和流失威脅的野生植物物種保護利用新技術及相應的植被生態恢復和保護利用新技術。

          3. 編制廣東省植物資源生物安全戰略規劃 1 份。

          4. 每年向社會公眾、政府部門和行業機構等提供涉及植物生物安全的科普教育、決策咨詢、技術服務和培訓、樣本 及信息資源共享等科研服務活動不少于 20 次。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報需覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。申報單位應具有植物資源調查及保護方面的研究基礎和優勢。

          2. 項目所有數據庫需向科技主管部門和行業主管部門開放。

          3. 項目應遵守《中華人民共和國野生植物保護條例》及相關法律法規的有關規定。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 500 萬元左右。


          方向 3:廣東省環境病原微生物監測預警及風險阻控關鍵技術研究

          (一) 研究內容。

          針對我省畜禽養殖等重點行業及醫院、學校等人群聚集重點場所的環境介質,研究病原微生物的精準、快速、靈敏檢測方法和技術;研究環境病原微生物的定量識別、風險評估方法以及多點位協同的風險阻控技術,開發環境敏感區生態環境災害應急處置技術及風險預警管控系統;研究環境介質中病原微生物傳播阻隔和綠色消殺關鍵新技術和新方法, 研發高效、智能、環境友好的消殺產品和設備并開展應用示范;研究防治藥品及消殺化學品過度使用導致的環境次生風險協同阻控技術。

          (二) 考核指標。

          1. 研發 1~2 項檢測環境中低豐度病原微生物新技術及其相關設備 1 套,可同時鑒定>1000 種常見或潛在的病原微生物,且在水土介質靈敏度<1 ng/g,空氣介質中靈敏度< 10 ng/g,準確度>95%,并建立相應的環境病原微生物信息庫。

          2. 闡明重點行業及人群聚集重點場所的環境介質中 20 種以上病原微生物類型、來源及在典型生態環境中分布特性及風險源,構建環境病原微生物危害過程的風險識別和評估方法、多點位協同的風險阻斷策略、具有風險防控功能的典型區域環境生物安全分布圖、生態環境敏感區災害應急處置技術及風險預警管控系統各 1 套。

          3. 獲得 4 種以上環境友好型阻隔和綠色消殺關鍵新材料與新技術,開發智能化、快速殺菌消毒設備 2 套,對環境介質中常見病原微生物殺滅率達到 99.99%以上,在 3 家以上重點行業和場所開展應用示范。

          4. 針對 20 種以上防治藥品及消殺化學品產生的環境次生風險,提出相應阻控技術 1 套,開展 10 噸/天廢(污)水處理的應用示范,抗生素等典型防治藥品去除率大于 90%,制定病原微生物和次生風險協同阻控的應急處置方案 1 份。

          5. 撰寫環境病原微生物生物安全風險評估報告 1-2 份,供行業主管部門決策參考。

          6. 申請發明專利≥5項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 1000 萬元左右。


          方向 4:致病菌耐藥性關鍵技術研究及其拮抗微生物制劑開發

          (一) 研究內容。

          針對典型耐藥致病菌的安全威脅,研究探索生態鏈中耐 藥致病菌/耐藥基因的產生機制、分布特征與消亡規律;針 對耐藥致病菌開展耐藥性控制關鍵技術研究,包括研究新型耐藥菌靶向消除技術、研究對耐藥菌具拮抗作用的微生物高通量篩選技術等,開展拮抗微生物及其關鍵活性代謝產物安 全性和有效性評價,開發能替代現有藥物的新型微生物制劑及其穩定高效的規?;苽浼夹g。

          (二) 考核指標。

          1. 挖掘致病微生物新型耐藥基因/靶標 2-3 個,闡明 2 種以上新型耐藥致病菌/耐藥基因在生態鏈中的產生機制、分布特征和消亡規律;構建微生物耐藥性動態數據庫且新增菌株數 10000 株以上、新增藥敏數據 100000 條以上,提交微生物耐藥性風險評估報告 1 份以上,為我省細菌耐藥提出有效的防控策略,供行業主管部門決策參考。

          2. 獲得針對耐藥菌的靶向消除技術 1 項以上;

          3. 建立抑制或消除耐藥菌的拮抗微生物高通量篩選成套技術 1 個,構建 2000 株以上拮抗微生物及其關鍵活性代謝產物(先導化合物、相關代謝通路基因與酶等)資源庫,篩選 5 個以上安全有效的拮抗微生物代表菌株,研制 3 個以上拮抗微生物制劑,開發 3 項以上相應穩定高效的規?;苽浼夹g和工藝,且 1 個以上拮抗微生物制劑產品獲得國家ISO 認證。

          4. 申請發明專利≥5 項。

          (三) 申報要求。

          1. 鼓勵產學研聯合申報。申報須覆蓋全部研究內容及考核指標。項目實施地點及成果轉化應用須在廣東省內。

          2. 開展高等級病原微生物實驗活動,必須符合國家病原微生物管理及實驗室生物安全管理的有關規定,并具備從事相關研究的經驗和保障條件。

          3. 涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規、技術標準及有關規定,使用合格實驗動物, 在合格設施內進行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

          (四) 支持強度。

          擬支持 1 項,支持 800 萬元左右。


          方向 5:人類遺傳資源保護與監測預警系統開發(本方向不公開發布,定向組織)


          三、評審及立項說明

          省重點領域研發計劃項目由第三方專業機構組織評審,對申報項目的背景、依據、技術路線、科研能力、時間進度、經費預算、績效目標等進行評審論證,并進行技術就緒度和知識產權等專業化評估:

          (一) 技術就緒度與先進性評估。本專項主要支持技術就緒度3~6級的項目,項目完成時技術就緒度一般應達到7~9級,原則上項目完成后技術就緒度應有3級以上提高,各申報單位應在可行性報告中按要求對此進行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽光政務平臺系統下載)。

          (二) 查重及技術先進性分析。將利用大數據分析技術,對照國家科技部科技計劃歷年資助項目與廣東省科技計劃歷年資助項目,對擬立項項目進行查重和先進性等分析。

          (三) 知識產權分析評議。項目研究成果一般應有高質量的知識產權,請各申報單位按照高質量知識產權分析評議指引的有關要求,加強本單位知識產權管理,提出項目的高質量知識產權目標,并在可行性報告中按要求對此進行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽光政務平臺系統下載),勿簡單以專利數量、論文數量作為項目目標。

          擬立項項目按程序審核報批后納入項目庫管理,視年度財政預算及項目落地情況分批出庫支持,結合項目進展分階段撥付財政資金。

          同一指南中的同一項目方向(或課題),原則上只支持1項(指南有特殊說明的除外),在申報項目(或課題)評審結果相近且技術路線明顯不同時,可予以并行支持。


        本項目統計信息

        • 最近一批資助企業數量

          -

        • 最近一批資助總金額

          -

        • 最近一批資助單筆最高

          -

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